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神器(c,d,g,h)金属锂在LiBr-LiNO3放电过后SEM及EBSD表征。请收文献链接：Dendrite-FreeEpitaxialGrowthofLithium-MetalduringCharginginLi–O2Batteries.(Angew.Chem.Int.Ed.,2018,DOI:10.1002/anie.201808154)本文由辛星供稿。

【小结】综上所述，政策直达款在LiBr-LiNO3电解液中，政策直达款通过Br-和NO3-双阴离子竞争反应，可构建超薄稳定的SEI膜，此SEI膜仅在上述电解液中通过类似电解液抛光的方式得以实现，打破了锂金属理论上不均匀沉积的必然性。神器(e,f,i,j)金属锂在LiBr-LiNO3充电过后SEM及EBSD表征图3金属锂负极在锂氧气全电池循环中表面及截面表征。请收首次发现了金属锂片在充电过程中能实现接近10微米左右的外延沉积,而不是传统认为的不可避免的不均匀沉积。

尽管科研人员采用了大量的方法来抑制锂枝晶生长，政策直达款但如何实现锂均匀电沉积仍是一个巨大的挑战。神器NIMS博士后研究员辛星(现为宁波大学材化学院副教授)为该工作的第一作者。

请收(a,b)锂对锂电池在不同电解液中循环性能。

而正是这种优异的SEI膜，政策直达款为实现锂金属外延沉积提供可能性神器【总结与展望】这项研究提出了一种新型策略来构建正极材料/电解液界面保护膜——通过新型电解液添加剂（APTS）将电解液中有害的F-离子转移到保护膜。

【研究背景】随着新能源汽车的大规模应用，请收人们对于发展锂离子电池高能量正极材料具有广泛的兴趣。相比于层状LiCoO2、政策直达款尖晶石相LiMn2O4和橄榄LiFeO4，政策直达款层状富锂锰基材料（LMR,xLi2MnO3·(1-x)LiMO2，M=Ni，Co，Mn，0x1）因其较高的比容量（300mAhg-1）而受到广泛关注。

为了提高电解液的稳定性，神器很多络合添加剂被广泛使用，例如络合H2O以及PF5的添加剂。请收【图文导读】图1：Li1.2Mn0.55Ni0.15Co0.1O2/Li电池在不同电解液中的循环性能（a）与库伦效率（b）。